Fuentes web
Entradas
Comentarios

Un dia de pesca

Buen dia de pesca Aun recuerdo, cuando veo esta fotografia, de un buen dia de pesca, los ratos agradables que pasaba. En las calitas del Buzo, Puerto Sherry, el espigon de la Puntilla, por ejemplo. O cogiendo ostras en los corrales de Rota o Sanlucar y cangrejos en en los caños de Matagorda.

Este pez raya, manta, ha sido pescado a unos 40 metros de las costas de Cadiz desde una barcaza. Se ha utilizado como cebo, una caballa. Y sedal del 50 con anzuelo 0´6. Tardaron algunas horas en poder izarlo a la barca.

Extraño ejemplar teniendo en cuenta la contaminacion alarmante que esta alejando a los peces de la costa y que impide un rato de pesca desde las playas y espigones. Ciertamente, se añoran esos calurosos dias reconfortantes en que recargaba las pilas en estas extensas costas echando la caña al atardecer. Aunque el dia no fuese propicio, y no se pescara nada, pero que reconfortante…

Felicitaciones a mi hermano David y sus amigos Ricardo y Juan por este dia irrepetible.

¿Que pasa el 12 de mayo?

Tras una noche de extraña niebla que lo impregnaba todo, y de insomio, me dispongo a escribir las reflexiones del dia, de ingratas conclusiones, en esta vispera del 12 de Mayo, Dia Internacional por el reconocimiento del SFC. Es el primer 12 de Mayo que conozco, inmerso en esta batalla, pues los anteriores no conocia tal evento, para refrescar la memoria colectiva sobre unos enfermos, unos millones de enfermos, olvidados y con futuro incierto. De hecho, reitero, que aun padeciendo esta cruel enfermedad, desconocia tan señalada fecha. Y ciertamente me sorprendo, pensandolo, de esta ignorancia. Pues indague, amplie conocimientos, luche por salir del estado de postracion y humillacion a que estaba sometido. Presa facil del panico y de un oscuro declive. Casi me deje la vida. Hasta que, desenvuelto por mis propios medios, logre el  dianostico y el reconocimiento. Y asi esquive el continuo peligro y la tortura diaria que me producia la actividad laboral, toda actividad por nimia que fuese. Como un lobo, solo, con exiguos apoyos. Si existian personas, asociaciones, entidades, instituciones… relacionadas, entendidas o expertas; no sabian de mi, ni yo de ellos.

Aprovecho, desde que descubri WodPress, para introducir informacion, experiencias, y otras formas para comunicar la dificil situacion en que estamos los enfermos de SFC. No es suficientemente util para mis propositos, la configuracion de la web SOSSFC, no he adquirido los suficientes conocimientos tecnicos para ello. Me ayudaron a iniciar la web, y en eso soy sumamente agradecido, pero los favores no duran siempre. Y ante la disyuntiva de abandonar o continuar con la difusion y denuncia de la problematica generada; opte por continuar y de ahi, la busqueda de nuevos recursos, a pesar de mi inexperiencia.

Y hoy, vispèra del 12 de Mayo, creo mas necesario continuar en los objetivos marcados. Una ascendente decepcion invade mis expectativas. Todas las dificultades no provienen de la propia enfermedad, ni de los gestores de la administracion publica. Hay que actuar con diferentes metodos. Si nuestro proceder en el entorno de esta enfermedad y otras relacionadas, no difiere de los conocidos, poco se podra avanzar en la consecucion de nuestros nobles propositos. Basta observar algunos casos alarmantes de manipulacion y dispersion sobre lo que debiera ser un servicio altruista al colectivo, a los asociados, a las personas sumidas en una preocupante indefension en todos los ordenes. Y constatar que hay una autocomplacencia que roza la exclusion, el autoritarismo, e incluso la hipocresia. Pocos escapan a los esquemas tradicionales de la dominacion, el interes material, a la falsa camaderia. En suma a la rentabilidad, sea personal o economica del que es propicio este filon, sin explotar de las enfermedades raras. Sin duda no solo son las firmas comerciales y farmaceuticas a las que tanto se critica.

Y aun tengo pendiente por incluir en la web, el IV Manifiesto del 12 de Mayo, dificil de conseguir por cierto, al que suele rodear un halo de misterio. Normalmente, los enfermos, no suelen conocerlo hasta el mismo dia. Aunque el articulo de portada que preside SOSSFC, es elocuente, erudito y clarificador por si mismo. ¿Se puede decir mas? ¿ Acaso me invade hoy el pesimismo, o quizas confie demasiado en las expectativas de union, transparencia, lucidez y capacidad de mis iguales y las asociaciones que pretenden representarnos?

Buen dia sin duda, este 12 de Mayo para las convocarorias de convivencia. Las  grandes intenciones. Las magnas retoricas. Los buenos gestos. ¿Duraran mas de 24 horas? Defiendo y apoyo que sean para todas las horas, y cada dia del año, para todos los años venideros. Lo deseo fervientemente, por el bienestar de quienes padecemos esta enfermedad.  Para que sea cierta una imagen de union y comaraderia. Para que cada vez tengamos mas credibilidad social, y moral. Para avanzar en nuestras conquistas, colectivas o personales. Para que seamos una voz, clamando a la ciencia un remedio a nuestra enfermedad. Esta mi reflexion, sincera, sin oscurantismos. ¿Que se puede esperar de un enfermo sin solucion?

Entrada anterior

Sean bienvenidos, aqui se cuentan hechos reales

Item presentacion

cualessupensamiento.pps                                                                                                        Perdi la primera entrada, estoy acostumbrado a estos lapsus. Peores he tenido, y graves, con riesgo personal. Estos “despistes” son habituales en mi enfermedad del SFC. Algo he recuperado mi concentracion y agilidad de pensamiento. Incluso recupere mi aficion a la lectura. Ello me animo en el proposito de marcarme una actividad, compre el ordenador y me inicie en la red estrenandome en el Foro de Reumatologia Experimental que agrupa a mas de 3.000 enfermos relacionados y con otas enfermedades similares. Algunos en peor situacion personal que yo. Y me decidi a colaborar y a difundir estas enfermedades, y demandar atencion, de todos. Por eso promovi una web, S.O.S. Sindrome de Fatiga Cronica, las siglas SOSSFC, de la web de los, como yo, activistas contra el SFC.

Pero esa otra actividad fisica de la que siempre me senti satisfecho, jamas la recupere, de hecho mi estado se deteriora y mi frustracion me invade cada vez que deseo mantener una actividad normal, Incluso el caminar, se hace insoportable por cansancio y dolor. Como cientos de lacerantes agujas. La morfina y la medicacion adicional, me alivian algo, y eliminan ese estado de incomodidad y dolor extremo que sentimos los enfermos con Sindrome de Fatiga Cronica, o llamada cientificamente, encefalomielitis mialgica. Que afecta el hipotalamo y todas las funciones biologicas y funcionales basicas. Y sin saber hasta cuando, pues carece de tratamiento para sanar de ello.

Quizas les interen esto que escribo, aunque sea por egoismo, y si tienen el detalle de leer mis post, entenderan que nadie esta a salvo de este cruel azote que me tiraniza e impide mis proyectos vitales. Por eso mis pensamientos son escuetos, concisos, casi lugubres a veces, carentes de euforia y de contadas emociones.

No te detengas

no_te_detengas_2009.ppsno_te_detengas_2009.pps

Hoy es un lluvioso dia, un extraño dia en plena primavera, no estamos acostumbrados por aqui, en el sur de Andalucia, solo conocemos  la tierra seca y sedienta. ¿Cuantos me quedaran por ver?. Reciente vi la noticia: un nuevo suicidio en EE.UU. Una  mujer no soporto la angustia, el dolor, el azote cruel de esta enfermedad. En el mundo mas del 6% de la poblacion padecen estas enfermedades raras. De momento, un momento de mas de 70 años, desde que se tiene conocimiento de los “brotes”, sin descubrirse un tratamiento, sin solucion. Mas que incertidumbre y frustracion. Y el pasado año otra muerte, que se conozca, por SFC. Los incredulos, o los avidos de conocimiento vean en Vikipedia. ¿Cuantos dias amaneceran? Secos o lluviosos, pero ¿cuantos?. Hoy nadie tiene una respuesta. Yo necesito una respuesta. Es la era de los grandes retos, de las dudosas hazañas. Y no se cuando caere desde esa cuerda floja que sostiene mi vida. Cuando cruzare esa linea,  que para mi cada vez es mas visible, y pasare al otro lado. Tan desconocido, como desconocida es la vida en su comienzo.

Y no es tanto un temor ese hecho, como un derecho que reclamo de conocerlo. Denuncio que me ahoga la ignorancia en este mar de conocimientos. Que carezco de recursos para sanarme en esta sociedad de abundancia y bienestar.

Y es por ello, que invito a mis iguales a que no desesperen, y luchen, y antes que morir, que vivan dignamente. Como puedan.

Hello world!

Welcome to WordPress.com. This is your first post. Edit or delete it and start blogging!